Kreftsykepleien

• Kreftsykepleier styrker tjenestetilbudet i kommunen gjennom å bidra til bedre samhandling mellom sykehus og kommune.
• Kartlegge behov hos kreftpasienter som har takket ja til pakkeforløp hjem.
• En kontaktperson for kreftpasienter, pårørende og samarbeidspartnere.
• Bistå å hjelpe i alle aldre og alle faser av sykdommen.
• Gi råd og veiledning om diagnose, behandling og lindring.
• Ha oversikt over relevante tilbud og tjenester for pasient og pårørende. Samordne tilbud og tjenester i kommunen.
• Informere, gi råd, veilede og støtte pasient og pårørende.
• Legge til rette for at hverdagen skal bli best mulig. Kontakte  og henvise til nødvendige instanser der det er behov.
• Hjemmebesøk hos pasient og pårørende for samtale og veiledning.
• Samarbeid med fastleger, skole, barnehager m.fl.

• Møte deg for samtale i ditt eget hjem, på telefonen eller på Kreftsykepleiens kontor på Elvelund 2. Du må gjerne ta med noen av dine nærmeste til samtale.
• Være en samtalepartner som kan hjelpe til med å sortere tanker i en utfordrende tid.
• Bidra med støtte, informasjon, råd og veiledning i forhold til ulike plager og utfordringer som kan oppstå i forbindelse med sykdom og behandling.
• Hjelpe til med ulike sykepleieprosedyrer og stell.
• Ved alvorlig sykdom være med å planlegge den siste tida etter pasient og pårørendes ønsker.
• Sikre oppfølging av barn og unge som pårørende.
• Samarbeide og formidle kontakt med andre faggrupper, og være bindeledd mellom sykehus, fastlege og hjemmesykepleie. Vi jobber tett opp mot spesialisthelsetjenesten med kreftpoliklinikker og palliativt team.
• Være behjelpelig med å skaffe hjelpemidler.
• Informere om kurs, rehabiliteringstilbud, Kreftforeningen, pasientgrupper etc.
• Tilby etterlatte-samtaler.

Alle som får en kreftdiagnose får tilbud om pakkeforløp hjem. Pakkeforløpet skal bidra til økt fokus på livskvalitet, god helse og mestring. Formålet vil være å sikre trygghet og forutsigbarhet for deg som har fått en kreftdiagnose og til dine pårørende. Dine individuelle behov for tjenester og oppfølging kartlegges. 

Har du takket ja til å være i pakkeforløpet hjem, vil du få tilbud om tre behovskartleggingssamtaler. Den første samtalen vil bli gjennomført i spesialisthelsetjenesten. 
Den andre og tredje samtalen vil du få tilbud om fra kommunen 3-4 mnd og 12-18 mnd etter kreftdiagnosen er satt.  
Det er kreftkoordinator som gjennomfører behovskartleggingssamtalene. 

Samtalene gjennomføres på vårt kontor. De kan også gjennomføres over telefon eller ved hjemmebesøk hvis det passer bedre for deg. Samtalene varer mellom 45-60 minutter. 
Du kan ha med pårørende eller andre om du ønsker.  

Kartleggingsskjema som brukes i samtalene vil ta utgangspunkt i dine og dine pårørendes tanker og spørsmål i forhold til kreftdiagnosen.
Tilbudet er gratis og er et lavterskel tilbud. Det er ikke nødvendig med henvisning for å ta kontakt med kreftkoordinator. Kreftkoordinator har taushetsplikt.

Kartleggingshefte

Vi har laget et kartleggingshefte til hjelp for pasienter, pårørende og helsepersonell. Heftet vil brukes som utgangspunkt for refleksjoner rundt forhold som har betydning for deg som har kreft, og de du har rundt deg. Heftet har plass for å notere egne stikkord og tanker til bruk i kartleggingen, og som en huskeliste og forberedelse til neste kartleggingssamtale.

Les mer om pakkeforløp hjem for pasienter med kreft her: 

Helsenorge
Helsedirektoratet 
Nordlandssykehuset 

Det kan være utfordrende å forberede seg til et møte med legen, vite hvilken informasjon som er viktig og hva du bør spørre om. Og det kan være overveldende mye informasjon å ta imot.

Her er noen tips som kan gjøre tiden som pasient og/ eller pårørende enklere og tryggere:

Be om en samtale
I møte med helsevesenet er det viktig å huske på at du er hovedpersonen.
Leger og sykepleiere er der for deg. Ikke vær redd for at du plager eller forstyrrer noen.
Hvis det er noe du lurer på, eller føler deg utrygg, - be om en prat.

Spør til du forstår
Som pasient er det stadig noe nytt å sette seg inn i. Still spørsmål hvis det er noe du lurer på. Hvis du ikke forsto svaret, spør igjen. Og husk: Mange lurer på nøyaktig det samme som deg!

• Dette er nytt for meg, kan du gjenta?
• Har jeg forstått deg rett i at…?
• Takk for informasjonen, men det er fortsatt noe jeg lurer på...
• Det ordet forstår jeg ikke, kan du si det på en annen måte?
   

Ta notater
Skriv ned det du lurer på før du skal møte lege eller sykepleier, og skriv ned svarene du får underveis i samtalen. Det kan være lurt å skaffe seg ei notatbok.

Ta med en pårørende, eller en venn
Som pasient kan det være mye å sette seg inn i og mye å huske. Da er det fint å ha med en pårørende som kan dele ansvaret med deg. Kanskje ha en med på FaceTime eller Skype dersom de ikke kan være med fysisk?

Andre steder å søke råd
Kreftsykepleien har henta disse rådene fra Kreftforeningen. De har egen nettside med mye nyttig informasjon; www.kreftforeningen.no  Og egen rådgivningstjeneste som kan hjelpe deg.
De kan nås på telefon 21 49 49 21 hver ukedag mellom 09.00 og 15.45, eller på chat på www.kreftforeningen.no

Husk, ingen spørsmål er «dumme», «for små» eller «lite viktig» så lenge du trenger å få svar på dem.

Barn og unge påvirkes på ulike måter når noen i familien har en alvorlig diagnose eller mister noen som er nær. Åpenhet og forutsigbarhet er viktig for at barn som er pårørende får mulighet til å leve gode liv.

Barn og unge med psykisk sykdom i familien
Treffpunkt
BarnasBeste

• Vardesenteret
• Montebellosenteret
• Ressurser for deg som er pårørende

Treffpunkt er for barn og unge mellom 6 og 16 år som har alvorlig sykdom i familien, eller som har opplevd at noen som står dem nær er død.

På Treffpunkt møtes barn som er i liknende situasjoner – som kan skjønne følelser som skyld, angst og uro, sinne og irritasjon, som selv kanskje har hodepine eller vondt i magen. Her treffer de trygge voksne som har tid til å lytte, leke og dele.

Les mer her.

Temakafé er et lavterskel-tilbud for kreftrammede. På temakafeen tar vi opp ulike temaer om kreft og det å leve med kreft. I tillegg har vi noen ganger kulturelle innslag. 

Les mer her.

Hvis dere ønsker å delta på sorggruppe, ta kontakt med kreftsykepleier Anita.

Du kan ta direkte kontakt med oss, eller be pårørende, fastlegen din, sykehuset eller andre om å formidle kontakt. Det kreves ingen henvisning og tilbudet er gratis.

Kreftsykepleier Anita Hagerup

Kreftsykepleieren (PDF, 150 kB)
Krafttrening (PDF, 91 kB)
Sorg og omsorg (PDF, 176 kB)